Официальная информация, предоставленная федеральными органами исполнительной власти, данные актуальны на 08.07.2020 01:06:37

Развитие фармацевтической и медицинской промышленности

Постановление Правительства Российской Федерации от 31.03.2020 № 396

Перечень основных мероприятий

Подпрограма:
ОМ 1.1. Организация производства и выпуска инновационных лекарственных препаратов на основе биотехнологий
План реализации 01.01.2013 - 31.12.2014
Ответственный исполнитель Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Ожидаемый непосредственный результат

организация производства лекарственных препаратов с мощностью выпуска 2120000 упаковок в год и наладка выпуска 5 наименований инновационных лекарственных препаратов

Связь с показателями
ОМ 1.2. Разработка и выпуск инновационных импортозамещающих лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний
План реализации 01.01.2013 - 31.12.2014
Ответственный исполнитель Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Ожидаемый непосредственный результат

проведение необходимых исследований и выпуск опытно-промышленных партий 12 инновационных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний

Связь с показателями
ОМ 1.3. Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов
План реализации 01.01.2013 - 31.12.2014
Ответственный исполнитель Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Ожидаемый непосредственный результат организация на территории Российской Федерации полного цикла производства лекарственных средств на основе моноклональных антител и подготовка к выпуску 3 наименований инновационных лекарственных средств
Связь с показателями
ОМ 1.4. Реализация иных проектов в области фармацевтической промышленности
План реализации 01.01.2013 - 31.12.2024
Ответственный исполнитель Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Ожидаемый непосредственный результат

реализация проектов по разработке и организации производства лекарственных средств;

поддержка российских организаций - производителей лекарственных средств, включая производителей фармацевтических субстанций;

организация производства отечественных лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций;

разработка инновационных лекарственных препаратов и ускорение их вывода на рынок; разработка

конкурентоспособных препаратов - аналогов инновационных лекарственных препаратов, доказавших свою клиническую эффективность, и ускорение вывода их на рынок;

оказание услуг (выполнение работ), необходимых для реализации Программы, подведомственными учреждениями;

реализация инвестиционных проектов в фармацевтической промышленности, начатых, в том числе, в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. № 91 "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" в 2011 - 2017 годах: по развитию материально-технической и производственной базы государственных фармацевтических предприятий и предприятий, осуществляющих выпуск медицинских изделий;

по развитию материально-технической базы образовательных организаций высшего образования и научных организаций с целью создания инновационных внедренческих центров в области разработки лекарственных средств и медицинских изделий;

по развитию материально-технической базы государственных лабораторий по контролю качества лекарственных средств

Связь с показателями
ОМ 1.5. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств
План реализации 01.01.2013 - 31.12.2024
Ответственный исполнитель Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Ожидаемый непосредственный результат

обеспечение разработки и принятия необходимых нормативных правовых актов в целях совершенствования государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств;

правовое оформление разработки и реализации подпрограмм, инициатив, мероприятий

Связь с показателями
ОМ 1.6. Создание отечественных иммунобиологических препаратов с механизмами действия, основанными на новейших мировых достижениях в области иммунобиологии
План реализации 01.01.2020 - 31.12.2024
Ответственный исполнитель Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Ожидаемый непосредственный результат

проведение необходимых научных исследований и разработка новых иммунобиологических препаратов;

увеличение объема производства иммунобиологических препаратов в целях обеспечения ими системы здравоохранения Российской Федерации;

создание материально-технической базы для проведения научных исследований по разработке иммунобиологических препаратов, а также их производства в соответствии с требованиями международных стандартов

Связь с показателями
ОМ 1.7. Реализация прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ
План реализации 01.01.2018 - 31.12.2019
Ответственный исполнитель Министерство образования и науки Российской Федерации
Ожидаемый непосредственный результат

создание научно-технического и инновационного потенциалов фармацевтической промышленности за счет реализации прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ по:

разработке технологий и организации производства синтетических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и не защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации;

разработке технологии и организации производства синтетических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации;

разработке технологии и организации производства биотехнологических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и не защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации;

разработке технологии и организации производства биотехнологических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации;

организации и проведению доклинических исследований инновационных лекарственных средств;

организации и проведению клинических исследований инновационных лекарственных препаратов;

трансферу зарубежных разработок инновационных лекарственных средств;

созданию технологических платформ по разработке и производству лекарственных средств

Связь с показателями
Другие госпрограммы