создание и модернизация 24 тыс. высокопроизводительных рабочих мест до 2024 года;

увеличение к 2024 году до 53 процентов доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении);

увеличение к 2024 году до 43 процентов доли медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении);

увеличение к 2024 году экспорта лекарственных средств и медицинских изделий не менее чем до 156 млрд рублей;

увеличение к 2024 году до 56 процентов доли организаций, осуществляющих технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей;

увеличение доли стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации, и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов до 93 процентов к 2024 году;

увеличение индекса производительности труда к предыдущему году;

увеличение к 2024 году в 7 раз доли высокотехнологической и наукоемкой продукции в общем объеме производства фармацевтической и медицинской отрасли по отношению к 2011 году

]]>

оказаны услуги (выполненены работы), необходимых для реализации Программы, подведомственными учреждениями;
реализуются инвестиционные проекты в фармацевтической промышленности, направленные на развитие материально-технической и производственной базы государственных фармацевтических предприятий и предприятий, осуществляющих выпуск медицинских изделий

]]> Обеспечена разработка и принятие нормативных правовых актов в целях совершенствования государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий

]]> в рамках антикризисных мер предоставлена субсидия Федеральному государственному унитарному предприятию «Московский эндокринный завод», г. Москва на погашение кредитов и займов, полученных на реализацию проекта по организации производства медицинских изделий – масок медицинских; закупка отечественных аппаратно-программных комплексов для скрининговой оценки организма и тестирования уровня физической подготовленности

]]> Реализованы мероприятия, направленные на развитие информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности, на осуществление информационной поддержки реализации государственной программы и повышение эффективности продвижения продукции отечественных производителей фармацевтической и медицинской промышленности.

]]> Реализованы проекты, направленные на мониторинг развития фармацевтической и медицинской промышленности, организационно-техническое сопровождение и мониторинг реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"

]]> Реализован механизм венчурного финансирования исследований и разработок в области фармацевтической и медицинской промышленности.

В рамках указанного мероприятия в целях исполнения пункта 1.17 Плана первоочередных мероприятий (действий) по обеспечению устойчивого развития экономики в условиях ухудшения ситуации в связи с распространением новой коронавирусной инфекции, утвержденного Председателем Правительства Российской Федерации М.В. Мишустиными 17 марта 2020 г. № 2182п-П13 предоставлена субсидия Фонду развития промышленности в размере 4 787 028 тыс. рублей на реализацию антикризисного мероприятия по предоставлению льготный займов предприятиям фармацевтической и медицинской промышленности по программе «Противодействие эпидемическим заболеваниям».

]]>

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

]]> регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

]]> В рамках ГП поддержан проект ИБХ РАН на разработку технологии и организацию производства биотехнологического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Фактор свертывания крови IX (Ранняя диагностика и лечение сердечно-сосудистых заболеваний). Проводится I фаза КИ переносимости, безопасности и фармакокинетики

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> В рамках ГП поддержан проект ЗАО "Ф-Синтез" (ООО "Натива") по разработке технологии и организация производства синтетического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Цетрореликс, не производимого отечественными производителями и не защищенного патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации

]]> Необходимые мероприятия по проведению клинических исследований могут иметь длительные сроки реализации, что приводит к увеличению срока вывода разрабатываемых лекарственных препаратов в гражданский оборот. В соответствии с Федеральным законом № 61-ФЗ срок проведения государственной регистрации приостанавливается в случае направления уполномоченным органом исполнительной власти запроса об уточнении сведений в адрес заявителя, предоставившего неполный комплект документов или недостоверную информацию.

]]> В части осуществления государственной регистрации лекарственных средств с учетом хода рассмотрения Межведомственной рабочей группой по повышению эффективности реализации государственной программы статуса поддержанных в рамках государственной программы проектов уточнены (скорректированы) плановые сроки регистрации лекарственных средств в Минздраве России. Указанные изменения учтены в новой редакции государственной программы, утвержденной Постановлением Правительства РФ от 31.03.2021 № 514

]]> В рамках ГП поддержан проект ЗАО "Р-Фарм" по разработке технологии и организация производства синтетического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Лейпрорелин, не производимого отечественными производителями и не защищенного патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> В рамках ГП поддержан проект ООО "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" на разработку технологии и организацию производства биотехнологического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Гадопентетовая кислота. Соисполнителем работ (ООО Технология лекарств) получено регистрационное удостоверение от 28.02.2018 № ЛП-004716. Зарегистрирована предельная отпускная цена препарата.

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> В рамках ГП поддержан проект ООО "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" на разработку технологии и организацию производства биотехнологического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Йопромид. Соисполнителем работ (ООО Технология лекарств) получено регистрационное удостоверение от 06.06.2017 № ЛП-004328. Зарегистрирована предельная отпускная цена препарата.

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> В рамках ГП поддержан проект АО "Р-Фарм" на разработку технологии и организацию производства биотехнологического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Севофлуран. Получено регистрационное удостоверение от 15.07.2019 № ЛП-005657. Зарегистрирована предельная отпускная цена препарата.

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> В рамках ГП поддержан проект ЗАО «Генериум» на разработку технологии и организацию производства биотехнологического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Этанерцепт (Ранняя диагностика и лечение аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваний) Оригинальный препарат (препарат сравнения) защищен патентом до 2024 года. Компания продолжит разработки к концу срока патентной охраны.

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> В рамках ГП поддержан проект ЗАО «Р-Фарм» на разработку технологии и организацию производства синтетического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Алпростадил. Завершена III фаза рандомизиорованного КИ. Номер РКИ 327 от 16.06.2014. Ведется поиск контрактной площадки для наработки препарата с целью возобновления регистрации в части проведения Фармэкспертизы.

]]> В рамках ГП поддержан проект ЗАО «Ф-Синтез» (ООО "Натива") на разработку технологии и организацию производства синтетического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Кальцитриол. Ведется поиск альтернативной площадки для разработки и внедрения.

]]> В рамках ГП поддержан проект ФГУП "ГНЦ "НИОПИК" по разработке технологии и организация производства синтетического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Хлорамбуцил, не производимого отечественными производителями и не защищенного патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации

]]> В рамках ГП поддержан проект ИБХ РАН на разработку технологии и организацию производства биотехнологического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Глюкагон (ранняя диагностика и лечение эндокринных заболеваний, в том числе сахарного диабета) Проводится I фаза РКИ, номер РКИ 404 от 07.08.2018

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> В рамках ГП поддержан проект ЗАО «Ф-Синтез» (ООО "Натива") на разработку технологии и организацию производства биотехнологического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Деферазирокс. Проводится исследование фармакокинетики и биоэквивалентности. Ведется поиск площадки для разработки и внедрения.

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> В рамках ГП поддержан проект ЗАО «Ф-синтез» (ООО "Натива") на разработку технологии и организацию производства синтетического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Ривастигмин. Проводится исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности).

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> В рамках ГП поддержан проект ЗАО «БИОКАД» на разработку технологии и организацию производства синтетического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства инсулин аспарт двухфазный (ранняя диагностика и лечение эндокринных заболеваний, в том числе сахарного диабета) Проводятся дополнительные доклинические исследования.
ЗАО "БИОКАД" не планирует дальнейшую разработку ЛП в связи с изменением приоритетов и рыночной ситуации. Ведутся переговоры с заводом ООО "Медсинтез".

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> В рамках ГП поддержан проект ЗАО «Биоком» на разработку технологии и организацию производства синтетического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Зафирлукаст. Проводится исследование биоэквивалентности, номер РКИ 277 от 22.04.2016 г.
23.06.2017 г. на ЗАО «Биоком» поступил образец субстанции «Зафирлукаст» производства Chromo Laboratories (Индия), который пригоден для производства.
Согласно Распоряжению Правительства РФ от 23.10.2017 г. № 2323-р препарат Зафирлукаст исключен из перечня ЖНВЛП.
Появился более новый аналог Монтелукаст производства ЗАО "БФЗ"

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> В рамках ГП поддержан проект ЗАО «Р-Фарм» на разработку технологии и организацию производства синтетического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Цетуксимаб. В настоящий момент идет обсуждение с Минздравом России нового дизайна клинического исследования 3 фазы.
Плановые сроки проведения КИ согласно данным ГРЛС: Ноябрь 2018 – Ноябрь 2020гг.

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> В рамках ГП поддержан проект ЗАО "Биокад" по разработке технологии и организация производства синтетического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Фулвестрант (противоопухолевое средство - антиэстроген), не производимого отечественными производителями и не защищенного патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации.

Лекарственный препарат зарегистрирован: ЗАО "Биокад" получено регистрационное удостоверение ЛП-006249 от 10.06.2020.

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> В рамках ГП поддержан проект ЗАО "Ф-Синтез" (ООО "Натива") по разработке технологии и организация производства синтетического жизненно необходимого и важнейшего лекарственного средства Ритонавир, не производимого отечественными производителями и не защищенного патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации. Проводятся клинические исследования

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> поддержка отечественных производителей лекарственных средств;
разработка инновационных лекарственных препаратов и ускорение их вывода на рынок

]]> поддержка отечественных производителей лекарственных средств;
организация производства отечественных лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций

]]> Реализация мероприятия начнется с 2021 года

]]> В целях исполнения пункта 1.17 Плана первоочередных мероприятий (действий) по обеспечению устойчивого развития экономики в условиях ухудшения ситуации в связи с распространением новой коронавирусной инфекции, утвержденного Председателем Правительства Российской Федерации М.В. Мишустиными 17 марта 2020 г. № 2182п-П13, во исполнение поручения Председателя Правительства Российской Федерации М.В. Мишустина от 30 апреля 2020 года № ММ-П13-4261кв, во исполнение поручения Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Ю.И. Борисова от 23 июля 2020 г. № ЮБ-П12-8557, а также в соответствии с письмом Минобрнауки России от 8 июня 2020 г. № МН-8/1270-АМ бюджетные ассигнования, предусмотренные на реализацию мероприятия перераспределены. Реализация мероприятия начнется с 2021 года

]]> Постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2021 г. № 514 утверждены изменения в государственную программу в том числе в части срока начала реализации мероприятия

]]> Объект не введен до конца 2020 года.

Завершается корректировка проектно-сметной документации. Завершена работа с подрядчиками в части проведения отладки, доработки и проведения мероприятий по приемке оставшейся части оборудовании. Поставлены производственная линия по маркировке и упаковке ампул, а также линия для вырубки и упаковки в саше пластырей участка ТТС.

Общая готовность по объекту 84,9%

]]> По причине увеличения сроков поставки основного технологического оборудования из-за ограничений, связанных с распространением новой коронавирусной инфекции, продлен срок ввода в эксплуатацию инвестиционного проекта – до 30 июня 2021 года. В соответствии с положениями постановления Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. № 440 «О продлении действия разрешений и иных особенностях в отношении разрешительной деятельности в 2020 году» действие разрешения на строительство может быть автоматически продлено до 31 декабря 2021 года.

]]> Подготовлен проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 марта 2018 г. № 384», предусматривающие изменения в части срока ввода объекта в эксплуатацию на 30.06.2021. Указанные изменения учтены в новой редакции государственной программы, утвержденной Постановлением Правительства РФ от 31.03.2021 № 514

]]> запуск производства новых готовых лекарственных средств (матричные трансдермальные терапевтические системы и безыгольные инъекторы) на основе субстанций социально значимых препаратов, получаемых по отечественной технологии ресинтеза и трансформации наркотических веществ, изъятых из незаконного оборота

]]> Постановлением Правительства Российской Федерации от 26.12.2019 № 1858 предусмотрено предоставлении в 2020 – 2023 года субсидии из федерального бюджета на осуществление капитальных вложений в объекты капитального строительства федерального государственного унитарного предприятия «Московский эндокринный завод».

В 2020 году началась реализация 1-этапа объекта «Строительство, реконструкция и техническое перевооружение промышленного комплекса по производству лекарственных средств полного цикла на базе федерального государственного унитарного предприятия «Московский эндокринный завод», филиал «Лефортовский».

Проведены проектные изыскательские работы за счет средств ФГУП "МЭЗ". Получены положительные заключения ФАУ «Главгосэкспертиза России». Заключены договоры на поставку оборудования. Заключен договор на корректировку ПД и разработку рабочей документации. Заключен договор с генеральной подрядной организацией на выполнение строительно-монтажных работ.

Общая готовность по объекту 42,75%.

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> создание производства импортозамещающих наркотических и сильнодействующих лекарственных препаратов, имеющих высокую социальную значимость

]]> На конец отчетного периода завершена корректировка проектно-сметной документации в части усовершенствования технологических решений проекта и уточнения перечня технологического оборудования. Получено положительное заключение ФАУ «Главгосэкспертиза России». Выполнены демонтажные работы на 100%, строительная площадка подготовлена для проведения строительно-монтажных работ на 100%. Ведутся работы по устройству котлована и возведению фундаментной плиты. Заключен контракт на поставку, монтаж, пуско-наладочные работы и ввод в эксплуатацию технологического оборудования по проекту. Завершены работы по строительству котельной на 100%. Смонтировано тепломеханическое оборудование, инженерные системы, выполнено подсоединение и технологическое присоединение к сети газоснабжения. Ведутся пусконаладочные работы. По азотно-компрессионной станции строительно-монтажные работы завершены, за исключением технологического трубопроводов снабжения строящегося цеха азотом и сжатым воздухом. Закончен монтаж внешних ресиверов и их обвязка. Общая готовность по объекту 11,1%.

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> создание производства востребованных на российском рынке фармацевтических субстанций по номенклатуре перечня жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов

]]> На объекте выполнены следующие строительно-монтажные работы: подготовительный период- временные здания и сооружения, сети временного обеспечения, устройство временных дорог, устройство временного ограждения; выполнена гидроизоляция плит, стен, колонн, технологических каналов и полов подвала; устройство монолитных конструкций стен и колонн 1 этажа; армирование колонн 2 этажа; вентиляционное оборудование завезено на 1 этаж здания. Строительно-монтажные работы за истекший период велись с отставанием от графика производства работ, так как с приостановкой деятельности отдельных предприятий с марта 2020 года, связанных с распространением коронавирусной инфекции, поставка материалов на объект была приостановлена. Нарушение графика производства строительно-монтажных работ является причиной сдвига срока поставки медицинского оборудования, так как недостаточная строительная готовность препятствует монтажу и подключению медицинского оборудования

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> создание центра, способного осуществлять экспертизу средств медицинского назначения/применения, радиофармацевтических и иммунобиологических препаратов, обеспечивать полный цикл доклинических исследований лекарственных средств

]]> создание опытно-промышленной установки для выпуска отечественных инновационных генно-инженерных вакцин

]]> осуществление опытного производства гибридных диагностических систем на базе МЭМС/НЭМС и микрофлюидных систем для диагностики онкологических, инфекционных и сердечно-сосудистых заболеваний (до 12 тыс. штук в год) и обеспечение ими учреждений здравоохранения

]]> 12 апреля 2019 г. с ФГУП «ДСО» ФМБА России заключен государственный контракт на выполнение работ по корректировке проектной документации по объекту.

В 2019 г. велось проектирование. Но в связи с трудностями возникшими в процессе корректировки проекта, обусловленными ограниченными возможностями финансирования (что требует нахождения принципиального решения по вопросу производительности, а также возможности продолжения оснащения лаборатории по производству субстанций (сырья для готовой продукции) после ввода объекта в эксплуатацию), сложностью высокотехнологичного оборудования, необходимостью затрат времени для коммуникации с иностранными производителями соответствующего оборудования, не имеющих представительств на территории Российской Федерации завершить проектирование в 2019 г. не удалось.

]]> В связи с распространением новой коронавирусной инфекции в России и реализацией указов Президента Российской Федерации от 25.03.2020 № 206 и от 2.04.2020 № 239, а также исполнением поручений Правительства Российской Федерации о реализации антикризисных мер работы по корректировке проектной документации по объекту замедлились, в связи с чем срок их окончания был перенесен на более поздний срок.

]]> Постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2021 г. № 514 утверждены изменения в государственную программу в том числе в части окончания срока реализации мероприятия

]]> организация опытно-промышленного производства субстанций и готовых форм лекарственных средств с использованием постгеномных технологий

]]> Объект введен в эксплуатацию

(разрешение на ввод объекта в эксплуатацию от 05.02.2020 № 76-301000-017-2020)

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> создание лабораторного комплекса мирового уровня для обеспечения надлежащего государственного контроля качества лекарственных средств

М.В. Мишустиными 17 марта 2020 г. № 2182п-П13, а также во исполнение поручения Председателя Правительства Российской Федерации М.В. Мишустина от 30 апреля 2020 года № ММ-П13-4261кв, в соответствии с письмом Министерства финансов Российской Федерации
от 12 мая 2020 г. № 16-01-16/37830 бюджетные ассигнования, предусмотренные на 2020 году перераспределены

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> реконструкция и техническое перевооружение производственного корпуса
АО «НПО «Микроген в целях организации производства иммунобиологических препаратов

]]> предоставлена субсидия бюджетным учреждениям на финансовое обеспечение государственного (муниципального) задания на оказание государственных (муниципальных) услуг (выполнение работ)

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> развитие исследовательской и производственной инфраструктуры фармацевтической промышленности за счет формирования и финансового обеспечения государственного задания на оказание услуг (выполнение работ) подведомственными учреждениями

]]> В 2020 году проводилась разработка нормативных правовых актов, таких как:

- постановление Правительства РФ от 21.12.2020 № 2187 «Об утверждении Правил предоставления в 2021 году грантов в форме субсидий из федерального бюджета бюджетным учреждениям на реализацию проектов по разработке лекарственных препаратов и медицинских изделий»;

- постановление Правительства РФ от 03.12.2020 № 2001 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» (в части возможности предоставления субсидий предприятиям медицинской промышленности в 2020 году);

-постановление Правительства РФ от 05.02.2015 № 102 (в редакции от 28.01.2021) «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

Кроме того, Минпромторгом России проводится работа по подготовке проекта Стратегии развития медицинской промышленности до 2030 года.

]]> Постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2021 г. № 514 утверждены изменения в государственную программу.

]]> расширение перечня отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (11 позиций);
обеспечение разработки нормативных правовых актов, предусматривающих корректировку отраслевых документов стратегического планирования

]]> В целях исполнения подпункта «з» пункта 1 перечня Поручений Президента Российской Федерации по итогам совещания о ситуации в легкой промышленности 3 июня 2020 г. № Пр-1022 и в соответствии с протоколом совещания у Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Ю.И. Борисова от 10 августа 2020 г. № ЮБ-П9-75пр предложена реализация мероприятия «Закупка отечественных аппаратно-программных комплексов для скрининговой оценки организма и тестирования уровня физической подготовленности» за счет перераспределения бюджетных ассигнований в размере 397 524 тыс. рублей с мероприятия «Субсидии российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий».

По действующим соглашениям (договорам) о предоставлении субсидии из федерального бюджета в 2020 году выплачено 83 805,8 тыс. руб.

]]> В соответствии с поручением Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Ю.И. Борисова от 23 июля 2020 г. № ЮБ-П12-8557 Минпромторгом России

внесены изменения в постановление Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» в целях уточнения отдельных положений постановления Правительства Российской Федерации от 16 ноября 2019 г. № 1463 по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на финансовое обеспечение части затрат на реализацию проектов по разработке современных технологий, организации производства и реализации на их основе конкурентоспособных медицинских изделий, позволяющие перераспределить бюджетные ассигнования на проекты по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий, в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2020 г. № 2001 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации».

]]> Новый срок окончания реализации мероприятия и объем финансирования по нему учтены в новой редакции государственной программы, утвержденной Постановлением Правительства РФ от 31.03.2021 № 514

]]> поддержка российских организаций - производителей медицинских изделий;
разработка отечественных имплантируемых медицинских изделий

]]> Принято решение о начале реализации мероприятия в 2021 году

]]> В соответствии с поручением Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Т.А. Голиковой от 26.02.2020 № ТГ-П12-1372 принято решение о перераспределении средств федерального бюджета на субсидию из федерального бюджета на возмещение затрат федерального государственного унитарного предприятия «Московский эндокринный завод» на закупку, ввоз и доставку конкретной партии незарегистрированных лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента или группы пациентов

]]> поддержка отечественных производителей конкурентоспособных медицинских изделий, создание высокотехнологичного производства

]]> Принято решение о продолжении реализации мероприятия в 2020 году

На действующие соглашения в 2020 году выплачено 98 430,7 тыс. руб

]]> поддержка российских организаций - производителей медицинских изделий;
разработка и организация производства медицинских изделий

]]> Объект не введен до конца 2020 года.

Выполнены в полном объёме: монолитные работы, наружные сети водоснабжения и противопожарного водопровода, хозяйственно бытовой и ливневой канализации, проложена теплотрасса, смонтировано и установлено на кровле оборудование систем вентиляции и кондиционирования, фундаменты под оборудование, стояки системы отопления, водоснабжения, канализации, технологических трубопроводов. Закончены работы по устройству кровли. Устройство перегородок выполнены на 100%. Монтаж лифтового оборудования 100%, монтаж системы молния - защиты 100%, монтаж контура заземления на 100%, работы по дополнительному усилению несущего каркаса здания выполнены на 100%, закуплено на 100% оборудование для ограждающие конструкции комплекса чистых помещений, монтаж комплекса чистых помещений на 99%, устройство кровельного покрытия на козырьках выполнено на 100%. Монтаж технологического оборудования выполнен на 95%. Завезена и расставлена металлическая стеллажная мебель. Благоустройство территории выполнено на 100%. Пуско-наладочные работы по инженерным сетям и технологическому оборудованию выполнены на 40%. Общая готовность по объекту 89,95%

]]> В рамках реализации инвестиционного проекта техническим заказчиком было принято решение о замене поставщика технологического оборудования в связи с существенным увеличением сроков поставки и стоимости. Обновленный состав оборудования потребовал внесения изменений в проектную документацию в части усиления конструктивных элементов здания. В связи с вышеизложенным были внесены изменения в проектно-сметную документацию. В соответствии с Положением о порядке организации и проведения государственной экспертизы проектной документации и результатов инженерных изысканий, утверждённым постановлением Правительства Российской Федерации от 5 марта 2007 г. № 145, ФГУП «ЦИТО» заключен договор на оказание услуг по экспертному сопровождению с ФАУ «ГЛАВГОСЭКСПЕРТИЗА РОССИИ» в целях проведения оценки соответствия изменений, внесенных в проектную документацию объекта и подготовки заключения государственной экспертизы по результатам экспертного сопровождения.

]]> Постановлением Правительства РФ от 27.01.2021 № 57 внесены изменения в Постановление Правительства РФ от 31.03.2018 № 383 в части уточнения срока ввода в эксплуатацию объекта на II квартал 2021 года. Указанные изменения учтены в новой редакции государственной программы, утвержденной Постановлением Правительства РФ от 31.03.2021 № 514

]]> создание федерального центра по производству медицинских изделий для ортопедии, травматологии и протезирования

]]> выполнение государственного задания ФГАУ «Ресурсный центр универсального дизайна и реабилитационных технологий»

]]> В 2019 году заключен государственный контракт с ООО "ЦКК С-ГРУП" на оказание услуг по реализации перечня мер по консолидации усилий участников рынка с целью повышения эффективности продвижения продукции отечественных производителей фармацевтической и медицинской промышленности. Завершены два этапа указанного государственного контракта. Проведена организационная и аналитическая работа с организаторами мероприятий и предприятиями фармацевтической и медицинской промышленности, обеспечено участие в отраслевых мероприятиях представителей Заказчика, российских производителей фармацевтической и медицинской промышленности, экспертного сообщества, осуществлено информационное сопровождение значимых событий отрасли, взаимодействие с представителями СМИ. Обеспечено взаимодействие с российскими производителями (предприятиями, занимающимися разработкой и производством лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе в рамках реализации государственной программы) для организации адресной поддержки значимых отраслевых проектов. С целью повышения эффективности продвижения продукции отечественных производителей фармацевтической и медицинской промышленности обеспечено продвижение продукции российских производителей лекарственных средств и медицинских изделий на конгрессно-выставочных мероприятиях

]]> Вследствие ограничительных мер, введенных федеральными и региональными властями в связи с распространением новой коронавирусной инфекции (COVID-19), часть мероприятий была проведена полностью или частично с использованием информационно-телекоммуникационной сети Интернет (онлайн).

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> осуществление информационной поддержки реализации государственной программы;
обеспечение участия Российской Федерации в международных конгрессно-выставочных мероприятиях;
обеспечение проведения в Российской Федерации конгрессно-выставочных мероприятий, демонстрирующих достижения в области разработки и производства лекарственных средств и медицинских изделий

]]> Проведен открытый конкурс в электронной форме, заключен Государственный контракт № 20411.2050290019.19.001 на выполнение НИР «Исследование текущего состояния перечня и ассортимента продукции медицинских изделий, производимых на территории Российской Федерации. Разработка актуального каталога медицинских изделий, выпускаемых отечественными производителями», Шифр «Каталог медицинских изделий».

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> научно-методическое и аналитическое обеспечение прогнозирования и мониторинга развития фармацевтической и медицинской промышленности

]]> Завершено исполнение государственного контракта на оказание услуг «Организационно-аналитическое сопровождение и мониторинг реализации государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности», Шифр «Адъюнкт 2018»

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> обеспечение функционирования системы независимой экспертизы и мониторинга для принятия управленческих решений по реализации государственной программы и оценке ее социально-экономических эффектов

]]> В 2020 году начал реализовываться механизм венчурного финансирования исследований и разработок в области фармацевтической и медицинской промышленности, а именно венчурным фондом одобрен к финансированию 1 проект. Еще 1 проект находится в стадии доработки по результатам его рассмотрения на инвестиционном комитете венчурного фонда.

Кроме того, в работе управляющего товарища венчурного фонда (ООО «Юникорн Кэпитал Партнере») на разных стадиях структурирования и экспертизы находятся 17 инновационных проектов, в том числе проект по разработке вакцин на платформе VLP (вирусоподобных частиц).

]]> В целях приведения в соответствие отдельных пунктов договора о предоставлении из федерального бюджета бюджетных инвестиций юридическому лицу, не являющемуся федеральным государственным учреждением и федеральным государственным унитарным предприятием, от 20 декабря 2019 г. № 020-19-2019-001 (далее – трехсторонний договор) положениям постановления Правительства Российской Федерации № 476 «О дополнительных требованиях к договорам о предоставлении бюджетных инвестиций за счет средств федерального бюджета акционерному обществу «Российская венчурная компания» в целях создания венчурных фондов и акционерному обществу «РОСНАНО» в целях создания венчурных фондов и фондов прямых инвестиций в соответствии с Федеральным законом «Об инвестиционном товариществе» (далее – Постановление) в ГИИС «Электронный бюджет» в августе 2020 года заключено дополнительное соглашение к трехстороннему договору, что также потребовало внесение изменений в договор инвестиционного товарищества, устанавливающего в том числе правила отбора проектов для финансирования Фондом. Также в августе 2020 года АО «Российская венчурная компания» (далее – АО «РВК») предоставлен очередной взнос в уставный капитал в объеме 1,5 млрд рублей.

]]> меры нейтрализации не требуются

]]> венчурное финансирование исследований и разработок в области фармацевтической и медицинской промышленности

]]>